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【科学讲座】陈润生:我们离精准医学还有多远

        2015年12月24日晚七点,来自中科院生物物理所的陈润生院士在我校阶一5教室,进行了题为“大数据与精准医学”的讲座,讲座由申姣同学主持。此次讲座旨在介绍精准医学发展前景以及它和大数据的关系,并强调了非编码序列、非编码基因、非编码RNA在其中的特殊作用。

        自上世纪九十年代起,以美国为首的一些国家发起了人类基因组计划,旨在破译人的全部遗传密码。而在基因组研究过程中,科学家发现,人类不同个体之间,基因组存在差异。在对比正常人与一些病人的基因组后,科学家发现,一些位点上的变异可能与疾病的发生有关。从而,对基因组的研究,有望为临床医学诊断与治疗提供新的信息,并且可能导致健康领域的本质性改变,将传统的诊断治疗,转化为未雨绸缪式的健康保障,展现了全新的产业化前景。故而近年来多国将重点发展精准医学定为国策或国家战略,并各自针对不同的疾病进行研究。

       无疑,精准医学拥有极大的发展前景,并已收到了广泛关注。那么,我们离精准医学还有多远?抑或说,对于精准医学的研究到了何种阶段?

         陈院士认为,要真正实现精准医学,必须基于两点,一是组学的深入研究与大数据分析方法,二是建立分子水平上基因型和宏观疾病表型间的关系。精准医学的产生本身是基于对基因组的研究,而长期发展需要结合转录组、蛋白组、代谢组的综合研究,从而实现对疾病的精确诊断和高效治疗。而组学的研究往往需要极大的样本量,并因测序产生大量大型数据库,故而大数据的分析方法十分重要。在分子水平的研究到达一定程度后,则须建立起其与宏观病症间联系的桥梁,实现临床应用。陈院士同时强调,传统临床经验也是不可缺少的。

         精准医学发展前景广阔,可创新机遇与问题挑战往往相伴相生。陈院士客观地分析了二者,首先他肯定了该领域的创新潜力,因为就庞大人类基因组而言,仅有百分之三符合已知规律――中心法则,也就是编码蛋白质的基因,而其他的非编码基因则依旧神秘。然而越来越多的研究显示,这些非编码基因与高级生物的复杂生物学功能关系紧密,其作用不可或缺。针对这些基因及其非编码RNA的功能进行研究,极有可能产生全新的发现,实现创新。但是,陈院士强调,机遇变现实必须认真对待。考虑到研究过程中的大数据形式,以及疾病本身的多变和个体特征,研究者不得不面对计算量大、样本量小、有效事件频率低、疾病相关网络复杂等问题,这会给研究带来很大阻力。

         总的来说,精准医学在当今是一个很热门的研究方向,受到多国重视,其企业化前景和创新发展潜力十分可观,但待解决的问题依旧严峻,仍需科研工作者们努力奋斗。

        报告结束后,同学们就自己的疑问和关心的问题踊跃提问,陈院士一一进行回答,讲座至此圆满结束。(文/柳超 图/崔梦洁)

 

主讲人简介:

陈润生院士,现为中国科学院生物物理研究所核酸生物学院重点实验室学术委员会主任, 研究员, 博士生导师。国际人类基因组组织(HUGO)会员;国际数据库组织(CODATA)生物大分子专业组委员。国际纯粹及应用物理学会(IUPAP)生物信息学专业委员会委员;曾任国际纯粹及应用物理学会(IUPAP)生物物理专业委员会委员(1992-1996);中国生物物理学会秘书长、副理事长;中国物理学会理事。是中国最早从事理论生物学和生物信息学研究的科研人员之一。1996年 获得“小谷正雄 ”奖。2007年当选为中国科学院院士。2008年获得何梁何利基金科学与进步奖。2012年获谈家桢生命科学与成就奖。2013年获国家科学技术进步二等奖。2014年当选为欧亚科学院院士。

 

延伸阅读:

“科学前沿进展名家系列讲座”创办于2014年9月,是中国科学院大学为本科生开设的必修课程,同时欢迎研究生和教职工参加,由中国科学院大学本科部主办,讲座召集人为高鸿钧院士。该课程按照数学、物理、化学、生物、材料、计算机六个专业,邀请相关科学领域的院士等知名专家开展专题讲座。通过讲述科学故事、介绍相关学科方向的科学前沿进展,让学生在本科阶段了解不同学科的科研方向和主要进展,拓宽学生的学术视野,为他们最终选择学科专业和专业方向提供更丰富的判断依据。

                                                                           陈院士讲座

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